六安 甲酸_【氯化苄厂家】优质材料厂家直销

六安甲酸具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应 六安甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 银镜反应 六安甲酸为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反应 六安甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。六安甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成六安甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。 酯化反应 六安甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如六安甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成六安甲酸甲酯。 还原反应 六安甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 六安甲酸完全燃烧 纯度高的六安甲酸可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。

25KG六安甲酸 图 1、六安甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成六安甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称六安甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成六安甲酸甲酯，然后再经水解生成六安甲酸和甲醇。甲醇可循环送入六安甲酸甲酯反应器，华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成六安甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得六安甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，六安甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：六安无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水六安甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与六安甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试 剂级88％的六安甲酸，可用邻苯二六安甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。六安甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以六安甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级六安甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成六安甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温 高压下反应而得。 8、将六安甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到六安无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将六安甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到六安甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

六安无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明 六安甲酸浓度高于95％的成为浓六安甲酸，浓度99.5％以上的称为六安无水甲酸，是有机化工基础原料，现在已经广泛应用于化学制药、橡胶凝固剂、纺织、印染、电镀、皮革等领域，这和华尔 网无水甲酸的性质与稳定性是分不开的，关于六安无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明如下： 化学性质：六安甲酸为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性比较强，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。六安甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。六安甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。